深圳晚报讯 （记者 郭斌） 结束一天课程，做完家庭作业，本应是最快乐的时候，但对于8岁的彭赛来说，却是每天最痛苦的时刻。家住龙岗区坂田街道雪象新村的8岁小彭赛由于患有重型地中海贫血病，每天要花12小时注射去铁针。尽管去年12月成功找到了造血干细胞的配型者，但高达40万元的手术费让本就贫困的家庭难以负担。

4岁时确诊重型地中海贫血

“孩子从小就很听话。”母亲陈美香说，他们老家在湖南省慈利县的一个小村子里，小彭赛的体格一直比同龄孩子要弱，稍微受点凉便要生病好几天。但彭赛很乖巧，生病时乖乖打针吃药，不用家里人操心。

可到了2010年10月，4岁的小彭赛在广州南方医院被确诊为重型地中海贫血。“听到这个结果时，感觉天都塌下来了。”焦急的父母一边让孩子在老家的医院输血、去铁，一边到处寻找合适的细胞提供者为孩子的造血干细胞移植手术配型。

2012年，配型者还没有找到，他们就被告知孩子自身已产生抗体，无法进行输血治疗了。随后，他们来到深圳在坂田租了一间小房，帮助孩子更好地开展治疗。随后，父亲彭文波赶赴杭州打工赚钱，母亲则留在深圳全职照顾孩子养病上学。

白天上课晚上在家输液

在坂田雪象小学就读的彭赛，每天白天和其他孩子一样按时上学，晚上做作业，但就在其他小朋友做完功课出去玩耍时，小彭赛却迎来最痛苦的时刻——长达12小时的去铁针注射。

为了节省医疗费用，陈美香自学了整个注射流程，每天晚上亲自为小彭赛打针，并整晚看护孩子输液。但因为每天晚上都要给肚皮打针，孩子的肚皮渐渐变得红肿，痛苦也日渐加剧，有时好不容易进入了梦乡，一个无意识的翻身就会让他在半夜痛醒，随后便眼泪直流，再也难以入睡。

“孩子很坚强，每次打针都特别听话。”每次看到孩子强忍着痛苦不出声，陈美香既欣慰又难受。8岁的孩子，本应享受在学校尽情同伙伴们玩耍，回到家中跟父母撒娇的幸福时光，但小彭赛每天却承受着连大人都难以想象的痛苦。尽管如此，小彭赛却很少耽误白天的课程。

找到配型手术费却没着落

经过数年的坚持，去年12月，一家人终于等到了从广州南方医院传来好消息，小彭赛已经在台湾找到了造血干细胞的合适提供者。到了今年3月5日，小彭赛又在医院完成了术前体检，身体状况符合手术条件，但40万元的手术费需要尽快筹措。因为孩子在2012年输血就开始出现排斥反应，至今已经有2年，再不手术很可能连输血治疗都无法维持了。

但父亲每个月3000元的工资，对于昂贵的手术费用来说根本是杯水车薪。加上每天为孩子打去铁针，每月为孩子输血的费用，小彭赛的父母一筹莫展。目前，在亲人和朋友以及学校师生的帮助下，一家人勉强借到了15万元，但剩下的缺口却无法补足。

“能想到的办法几乎都想过了。”陈美香告诉记者，她的要求不高，就是希望孩子能拔掉那根去铁针，半夜睡觉时想怎么翻身就怎么翻身，和其他小朋友一样安稳地睡上一觉而不会被痛醒。

爱心市民如想帮助小彭赛，可联系深圳晚报。

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