81号 

    深圳晚报记者 雷丹 井冈山大学实习生 李春辉

    6岁时，家在河南的李京辉的人生开始出现转折，他被确诊为患有再生障碍性贫血。自此，这家人的生活陷入四处奔走和泪水常流的状态。

    李懂是李京辉的父亲，来深圳已有六七年，最开始送货所赚的几万元钱为了小京辉的病逐渐消耗殆尽。现在，小京辉只能15~20天输一次血，不管是给小京辉骨髓移植还是治病、购买营养品，对于李懂仍然显得遥遥无期。

    他们的家在罗湖桂园路的一条小巷里，一家三口人挤在不到10平米的空间里，一张上下铺的床占据房间三分之二的位置，若非开着灯，中午时分的房间一片漆黑。因脑梗塞而半身不遂的妻子倚靠墙角坐着，小京辉躺在上铺的床上，一家三口说着病情，不住地抹泪。

    胖胖乎乎的小京辉嘴唇发白，缺血严重的时候呕吐、无力、心跳加速，缺血甚至使他远距离行走都困难。李懂每天拉着三轮车在住处附近拉客，交警严格管制下，他不得不到处走，一天的收入不过七八元钱。而最令他挂心的是小京辉随时可能发生的缺血。如果处理不及时，死亡随时就会夺走他的生命。

    拖欠七八万元的债务，一年只能领到720元低保的这家人一天只吃两顿饭，除了面条就是馒头。李懂的妻子说：“我和他爸爸饿了才吃饭，他爸爸每次看到孩子就哭。孩子这么大了，我们不舍得就这样放弃他。他爸爸的压力大，一百五六十斤的体重现在只有110斤了。”河南农村的家中尚有70多岁的奶奶，打理2亩地，爷爷患有心肌梗塞，家中的房子已是漏水的危房。受阻于四五百元的路费，他们只能和留在老家的10岁的小儿子两地相隔。

    今年12岁的小京辉喜欢看漫画书，曾经对母亲说：“和我一样大的孩子能去玩，能去上学，为什么我不能？”他的母亲说，小京辉特别乖，他最想要的还是遥控类玩具。