小垦洋最爱的玩具就是这个托马斯。

　　他们只能靠输血为生,灿烂幼小生命在月复一月的输血和服药中渐渐凋零。而他们的家庭,因为长期输血和服药的巨大经济负担,也变得不堪重负……这些悲剧发生在一个个不幸诞下重型“地贫儿”后的家庭里,家长往往在身心交瘁倾家荡产之后眼睁睁地看着患儿因贫血、心力衰竭等而夭折,悲痛又无奈。

　　我要学习机来学字

　　深圳晚报记者 梁尹星文/图

　　“我要拿学习机来学字。”3岁多的罗垦洋抱着托马斯小火车认真地说。他6个月大时被查出是重型地贫儿，曾因为吃药导致腿软，到学走路的年纪还未能站立。现在输血、打针、吃药已成为习惯。“他是麻木了。”罗垦洋妈妈抹着眼泪说。

　　罗垦洋的父母都患有轻度的地中海贫血症，从结婚怀孕到生下罗垦洋时都未曾听说过这个病。“没有人能够体会我的心情。”罗妈妈说，几年来，她回老家陆河都是只回去几天就离开，“因为亲戚朋友间在人情上过不去，心里很不安”。现在罗垦洋每隔20天就输一次血，全靠家乡的伯父帮忙支持。

　　“我的托马斯可以把货物运到武昌。”罗垦洋指着手上的玩具笑得很开心。他说，托马斯是这部动画片里的最有人性的小火车，爱夏天，爱音乐，可以在铁轨上去到很远的地方。小小年纪的罗垦洋很懂事，可以一个人吃饭，而且吃得干干净净，不会弄脏衣服。吃很苦的药时也已经不再哭闹，弄碎的药片粉末泡水后，一口就吞了下去。“有时候我忙，他自己就弄好了。”罗垦洋妈妈说，孩子很坚强，在一次扎针时，一连4次都扎不进去，扎完了脑袋，扎手，再扎脚，但罗垦洋一声不吭，只是眼泪在眼眶里打着转。

　　罗妈妈现在最大的希望是孩子能够找到合适的骨髓配型，完全像普通的孩子一样。而罗垦洋就想要个学习机，“可以学字，看动画片”。